Das ist Emely. Vier Jahre jung und ein wahrer Sonnenschein, obwohl ihr das Leben viel abverlangt. Emely lebt mit dem seltenen Gendefekt PCH2A (pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2a), einer schweren neurologischen Erkrankung. Sie wird über eine PEG-Sonde ernährt, kämpft immer wieder mit Sauerstoffmangel und braucht rund um die Uhr ein liebevolles Pflegeteam, das sie begleitet – auch auf ihren Reisen.
Und trotzdem liebt Emely das Leben von ganzem Herzen. Sie liebt die Natur, den Wind auf ihrer Haut, das Rascheln der Bäume und das Glitzern des Lichts auf dem Wasser. Ihr wunderschönes Lachen lässt all ihre täglichen Herausforderungen vergessen und zeigt uns, was wahre Stärke bedeutet. ❤️
Doch Emelys Welt ist begrenzt – nicht durch ihren Lebenswillen, sondern durch fehlende Mobilität. Was sie dringend braucht, ist ein behindertengerechtes Auto, das sichere Reisen zu Ärzten, Therapien und all den schönen Momenten ermöglicht, die ihre Kindheit prägen sollen: Ausflüge in den Wald, zum See, zu unvergesslichen Erlebnissen.
Die Kosten für solch ein Fahrzeug sind enorm und für Emelys Eltern allein nicht zu stemmen. 🙏 Deshalb bitten wir euch heute aus tiefstem Herzen: Helft uns, Emely ein Stück Freiheit, ein Stück Kindheit und ein Stück Leben zu schenken.
Jeder Beitrag zählt. Jede Spende bringt uns näher an dieses so wichtige Ziel. Danke, dass ihr Emely ein Stück ihrer Reise mittragt – für mehr Lachen, mehr Natur, mehr Leben.
➡️ https://gofund.me/d1c9f0ef
#EmelysWeg #Kämpferherz #AutoFürEmely #InklusionLeben #MitHerzFürKinder
#TeamEmely #Herzenswunsch #PCH2A #Inklusion #FürEmely